黄颡鱼Scp3基因全长cDNA的克隆和表达模式研究
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重庆师范大学生命科学学院 重庆市高校生物活性物质工程研究中心 重庆市动物生物学重点实验室,重庆401331

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Q96

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Molecular Cloning of Scp3 Gene cDNA and its Expression in Yellow Catfish (Tachysurus fulvidraco)
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    本研究采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从长江流域重要的经济鱼类黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco)中克隆了与减数分裂密切相关基因Scp3的全长cDNA,并对它的序列、系统进化、组织和细胞表达模式进行了研究。克隆得到的Scp3cDNA全长为1143bp,编码240个氨基酸;系统进化分析表明黄颡鱼Scp3蛋白与同为鲇形目的斑点叉尾鮰Scp3蛋白同源性最高;序列分析结果表明,黄颡鱼Scp3蛋白含有脊椎动物Scp3蛋白保守的卷曲螺旋结构域(Coiledcoildomain)和2个保守基序(CM1和CM2);组织和细胞表达模式的研究显示Scp3仅表达于黄颡鱼雌雄性腺:1)在精巢中仅表达于初级精母细胞和次级精母细胞,2)在卵巢中仅在初级生长期和卵黄发生前期表达。本文首次从黄颡鱼中克隆得到Scp3全长cDNA并对其进行组织和细胞表达模式的研究,为后续研究脊椎动物生殖细胞的分化及其相互作用奠定了基础。

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引用本文

吴迪,李英文,朱敏,旷毓婵,刘智皓.黄颡鱼Scp3基因全长cDNA的克隆和表达模式研究[J].重庆师范大学学报自然科学版,2015,(2):18-22

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